KetoProPig Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketopropig perorální roztok

labiana life science, s.a.u. - ketoprofen - perorální roztok - deriváty kyseliny propionové - prasata ve výkrmu

NOROCILLIN 300 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norocillin 300 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - 300mg/ml - beta-laktamázy peniciliny citlivé - ovce, prasata, skot

NOROSTREP Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norostrep injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - kombinace - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, ovce, prasata, skot

PENI-KEL 300 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

peni-kel 300 mg/ml injekční suspenze

kela n.v. - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, prasata, skot, psi

Ultrapen LA 300 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ultrapen la 300 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - 300mg/ml - beta-laktamázy peniciliny citlivé - skot, prasata

Ketodolor 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketodolor 100 mg/ml injekční roztok

le vet beheer, b.v. - ketoprofen - injekční roztok - deriváty kyseliny propionové - koně, prasata, skot

Advate Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Aldurazyme Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidázou - mukopolysacharidóza i - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidózy i (mps i; alfa-l-iduronidázy) k léčbě nonneurological projevy onemocnění.